Anyai vérből végzett nem invazív genetikai szűrővizsgálatok

Az anyai vérből végzett, a szabad magzati DNS kimutatásán alapuló úgynevezett non- invazív genetikai szűrővizsgálatok a vetélés kockázata nélkül, az biztosítják az invazív módszerrel végzett vizsgálatokkal közel azonos hatékonysággal képes kimutatni a Down-kórt és más számbeli kromoszóma-rendellenességet.

Amennyiben a 12. héten végzett szűrővizsgálat (általában az un. „kombinált teszt” elvégzését javasoljuk) Önnél fokozott rizikót igazol, vagy az életkora, esetleg terhelő előzmény miatt Önnek Klinikai Genetikus további vizsgálat elvégzését javasolta, úgy rendelőnkben lehetősége van a non-invazív, egyszerű anyai vérvétellel elvégezhető, tehát vetélési kockázattal nem járó PrenaTest® igénybevételére, mely a méhlepényből az anyai vérbe jutó szabad magzati DNS-t vizsgálja. A DNS-láncok szerkezete alapján beazonosítható, hogy melyik kromoszómáról származnak, és hogy megfelelő mennyiségben vannak-e jelen. Az újgenerációs szekvenáláson alapuló modern vizsgálati technológia hatékony módja a számbeli kromoszóma-rendellenességek kimutatásának. A PrenaTest® vizsgálatot a nagy tapasztalattal rendelkező németországi Lifecodexx végzi. Ez az első európai akkreditációval és CE jelzéssel rendelkező vizsgálat a magzati kromoszóma-rendellenességek anyai vérből történő kimutatására. A vizsgálattal a születendő gyermek neme is megállapítható, valamint a teszt ikerterhességben is alkalmazható.

Az egyszerű anyai vérvétellel, a 9. és a 20. terhességi hét között elvégezhető PrenaTest® személyre szabottan, számos vizsgálati lehetőséggel nyújt megbízható eredményt 4-6 munkanapon belül. A teszt laboratóriumi továbbfejlesztése révén egy új, költséghatékony technológia került bevezetésre a Down-kór non-invazív tesztelésében. Az új módszerrel végzett magzati DNS vizsgálat 75 000 forintért, a megbízható szekvenálási technikával azonos hatékonysággal azonosítja a magzati Down-kór esetleges jelenlétét.